在临床前和转化医学研究阶段，结合体内药理学方法和基因组学分析平台，构建具有密切临床相关性的肿瘤耐药动物模型，对于耐药机制探索、研发抗肿瘤耐药的新药具有重要的价值。
表一 耐药细胞信息
耐药模型 | 耐药药物（诱导药物） | 药物适应症 | 药物靶点 | 肿瘤类型 |
PC-9-LG | 奥西替尼 | NSCLC | L858R/T790M EGFR,Exon 19 deletion EGFR,WT EGFR | 人非小细胞肺癌 |
A375-LG | 达拉菲尼 | SKCM | BRAF V600E | 人黑色素瘤 |
U87-LR | 替莫唑胺 | GBM | DNA烷化剂 | 人脑胶质瘤 |
HCC827-LG | 奥西替尼 | NSCLC | L858R/T790M EGFR,Exon 19 deletion EGFR,WT EGFR | 人非小细胞肺癌 |
Miapaca-2-LG | 吉西他滨 | PAAD,ect | DNA合成抑制剂 | 人胰腺癌 |
Miapaca-2-LG | 五氟尿嘧啶 | PAAD,ect | DNA合成抑制剂 | 人胰腺癌 |
Miapaca-2-LG | 奥沙利铂 | PAAD | DNA烷化剂 | 人胰腺癌 |
NCI-H446 | 依托泊苷 | SCLC | Top II抑制剂 | 人小细胞肺癌 |
NUGC4-LG | 伊利替康 |
| Top I抑制剂 | 人胃癌 |
HCC827-LG | 厄洛替尼 | NSCLC | L858R EGFR,Exon 19 deletion EGFR,WT EGFR | 人非小细胞肺癌 |
PC-9-LG | 厄洛替尼 | NSCLC | L858R EGFR,Exon 20 deletion EGFR,WT EGFR | 人非小细胞肺癌 |
K562-LG | 伊马替尼 | CML | BCR-ABL | 人慢性髓系白血病 |
FADU-LG | 西妥昔单抗 | SCCHN | EGFR IgG1 | 人咽鳞癌 |
SW480-LR | 紫杉醇 | COAD，ect | 微管蛋白抑制剂 | 人结肠癌 |
A375-LG | 维莫非尼 | SKCM | BRAF V600E, | 人黑色素瘤 |
768-0-LG | 帕唑帕尼 | KIRC | 多酪氨酸激酶抑制剂 | 人肾透明细胞腺癌 |
HT1080-LG | 帕唑帕尼 | SARC | 多酪氨酸激酶抑制剂 | 人纤维肉瘤 |
768-0-LG | 舒尼替尼 | KIRC | 多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂 | 人肾透明细胞腺癌 |
Miapaca-2-LG | 伊利替康 | PAAD,ect | Top I抑制剂 | 人胰腺癌 |
OVCAR-3-LG | 紫杉醇 | OV,ect | 微管蛋白抑制剂 | 人卵巢癌 |
MCF-7-LR/LG | 他莫昔芬 | BRCA | ER拮抗剂 | 人乳腺癌 |
A2780-LR | 卡铂 | OV | 烷化剂 | 人卵巢癌 |
SKOV3-LR | 卡铂 | OV | 烷化剂 | 人卵巢腺癌 |
Aspc-1-LR | 吉西他滨 | PAAD | DNA合成抑制剂 | 人转移胰腺癌 |
Aspc-1-LR | 奥沙利铂 | PAAD | 铂类 | 人转移胰腺癌 |
Aspc-1-LR | 伊利替康 | PAAD | Top I抑制剂 | 人转移胰腺癌 |
Aspc-1-LR | 五氟尿嘧啶 | PAAD | DNA合成抑制剂 | 人转移胰腺癌 |